| Hans-Günter Meyer-Thompson | Opioide
USA. Oxymorphon: FDA will häufig missbrauchtes Opioid vom Markt schaffen
Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Hersteller Endo Pharmaceuticals unmissverständlich aufgefordert, das Präparat Opana ER vom Markt zu nehmen. Das Schmerzmittel mit dem Opioid Oxymorphon in einer verzögerten Formulierung erfreute sich zuletzt bei Drogenabhängigen großer Beliebtheit, die Tabletten gemörsert und in Flüssigkeit aufgelöst intravenös injizierten. (aerzteblatt.de, 13.06.2017)